Penelitian ini bertujuan mengetahui apakah strategi yang digunak an dapat berhasil mengkloning dan mengekspresikan sekuen DN A target (daerah DBL3x gen var2csa) pada inang E.coli. Strategi klo ning dilakukan melalui tahapan : perbanyakan sekuen DNA target melalui teknik PCR menggunakan primer yang di desain sendiri, p eligasian sekuen DNA target pada vektor kloning pCR2.1-TOPO, d an memperbanyaknya pada inang e.coliTOP10. Strategi ekspresi d ilakukan melalui tahapan : perbanyakan sekuen DNA target melal ui teknik PCR menggunakan primer yang mengandung situs peng enalan enzim restriksi endonuklease tipe II: NcoI dan XhoI, pemot ongan dengan enzim NcoI dan XhoI, peligasian pada vektor ekspr esi pET-28a (+), dan pengekspresian pada inang E. coli BL21(DE3) dengan induser isopropyl-1-thio-b-d-galactoside (IPTG) 1mM. Stra tegi kloning berhasil mendapatkan sekuen daerah DBL3x gen var 2csa berukuran 948 pb. Strategi ekspresi berhasil mendapatkan p rotein DBL3x berukuran 38 kDa.